2008年12月：美国食品与药品管理局(FDA)规定，暂停进口电子烟产品，因为这些电子烟产品是未经批准的烟碱输送装置。

2009年4月：美国一家电子烟经销商——Smoking Everywhere，就美国食品与药品管理局禁止进口电子烟产品，向该局提起法律诉讼。

2009年6月：美国国会通过法律授权FDA管理烟草制品。

2010年1月：美国哥伦比亚特区地方法院对FDA停止进口电子烟做出判决，称该局无权禁止进口电子烟产品。

2010年6月：FDA发布控烟规定，禁止向未成年人销售卷烟以及无烟气烟草制品，并限制他们的营销。

2010年，FDA举行公开会，围绕关于电子烟的技术问题进行讨论。当时的众议院议长John Boehner先生向食品与药品管理局的官员写信，表达了他对于FDA监管电子烟的担忧，他在信中说：这些拟定法规可能会“阻碍行业创新，并且把不必要的负担强加于电子烟产业之上”。

2011年4月：FDA表示他们计划扩大对烟草制品的监管权力，包括电子烟产品。

2011年6月：FDA发布了新的吸烟有害健康的图片警示。

2012年：FDA禁止销售电子烟，引发了电子烟生产商对其提起法律诉讼。

2014年4月：FDA称要将电子烟和雪茄烟也作为烟草制品同等对待，并进行监管。

2018年6月：FDA计划监管电子烟在网上的销售方式。该局指出，电子烟产品有以下问题：吸引力——生产商所设计的口味对青少年太有吸引力了；获取容易——向未成年人销售电子烟太容易了。

2018年11月：FDA对所有的电子烟实体商店提出附加要求，他们在销售时需要和传统卷烟一样，必须进行身份验证后才可以出售此类产品。

2019年2月：美国出台对于电子烟额外征收消费使用费的规定。

2019年5月：FDA授权菲利浦·莫里斯烟草国际公司在美国市场销售IQOS加热不燃烧装置。